Societat Última actualització Dimecres, 22 d'abril de 2009 05:00 h

Sanitat autoritza la selecció d'embrions contra el càncer de mama a petició de la Generalitat

Un nadó, per tant, podrà evitar heretar la malaltia de la mare

---

El Ministeri de Sanitat i Política Social ha donat llum verda a la petició d'una parella que ha sol•licitat tenir un nadó lliure d'un càncer de mama hereditari. La Comissió Nacional de Reproducció Humana Assistida ha aprovat l'ús del diagnòstic genètic abans de la implantació de l'òvul en un cas de càncer de mama hereditari. Per primera vegada a l'Estat, la Comissió ha estudiat la possible selecció genètica d'embrions. Aquesta resolució ha estat a petició de la Generalitat. L'ús d'aquest sistema podria permetre per primera vegada a l'Estat el naixement de nadons lliures de malalties actualment greus i, en molts casos, sense tractament.

El Ministeri de Sanitat i Política Social vol recordar que el diagnòstic genètic preimplantacional és una tècnica summament complexa que només pot aplicar-se cas a cas, previ estudi detallat de la Comissió Nacional de Reproducció Humana Assistida i que, de moment, només ha demostrat la seva efectivitat en 1 de cada 10 casos utilitzats.

En el cas del càncer de mama hereditari analitzat, els antecedents familiars demostren l'alt grau d'herència d'aquest càncer, que ha provocat diverses morts en diferents generacions. A més a més puntualitza, que només el 5% de tots els casos de càncer de mama són hereditaris. I el mateix succeeix amb el càncer de tiroides que es transmet de pares a fills únicament en 1 de cada 35.000 casoss.

En total, la Comissió Nacional de Reproducció Humana Assistida, ha analitzat 19 sol·licituds per a aplicar el diagnòstic genètic preimplantacional. D'elles, 13 s'han plantejat amb la finalitat de seleccionar embrions sans en parelles que són portadores de malalties genètiques greus. La Comissió ha donat llum verda a l'aplicació de la tècnica en 10 d'aquests casos.

Els altres 6 casos es refereixen a selecció genètica d'embrions amb fins terapèutiques, es a dir, tenir un fill per a curar un germà. Com en el cas d'Andrés, el nen sevillà que es va guarir gràcies a la sang del cordó umbilical del seu germà, en aquests casos es tracta de seleccionar genèticament a un nadó sa, lliure de la malaltia genètica del seu germà. Un trasplantament de sang de cordó umbilical del nen sa permetria salvar-li la vida al malalt.

La Comissió ha decidit donar el seu vistiplau a dos dels casos presentats, que són els què complirien tots els requisits establerts en la Llei de Reproducció Humana Assistida. Ambdós han estat presentats per la Junta d'Andalusia.